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基因组区间与注释 / BED 排序与校验

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怎么读

BED 排序与校验

先按染色体、再按起点从小到大排序;起点相同的保持原来的先后顺序。许多区间工具(如求最近区间、合并)要求输入已排序。

「字母序」与命令行 sort -k1,1 一致(chr10 排在 chr2 前);「自然序」把数字部分按大小排;也可按染色体长度文件(.fai)中的顺序排,以便与参考基因组一致。

校验报告列出:格式错误的行(列数不足、坐标不是整数、终点小于起点)、长度为 0 的区间、完全重复的区间、与前一条重叠的条数,以及(提供长度文件时)超出染色体末端或不在文件中的染色体。

柱状图为各染色体上的区间数;排序结果可下载 CSV 或复制 BED 文本。

方法说明

稳定排序(染色体、起点);与 BEDTools sort(Quinlan & Hall 2010, Bioinformatics 26:841)及 sort -k1,1V -k2,2n 的结果逐行核对一致(起点相同的记录参考工具顺序不固定,按组比较)。

数据量

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